MACROTYL–250 oral – oral solution for poultry, calves and pigs

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MACROTYL–250 oral-разтвор за перорално приложение за птици, телета и прасета

MACROTYL–250 oral – oral solution for poultry, calves and pigs

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Henne
Truthuhn
Kuh, tragend
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Henne
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат, или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
    
    Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат, или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора
- Kuh, tragend
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
    
    Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Bulgarien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Bulgarian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.

Marketing authorisation date:

6/01/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-1925

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

23/11/2017

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/02/2022

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