Chlortetracyclin-HCl „vitnirMED" 200 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Chlortetracyclin-HCl „vitnirMED" 200 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Autorizzato
- Chlortetracycline hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Chlortetracyclin-HCl „vitnirMED" 200 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Bovini (preruminante)
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
polli
-
uova14giorno60 mg Chlortetracyclin-Hydrochlorid/kg KGW verteillt auf zwei Einzeldosen
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carni e frattaglie14giorno60 mg Chlortetracyclin-Hydrochlorid/kg KGW verteillt auf zwei Einzeldosen
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Bovini (preruminante)
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carni e frattaglie14giorno60 mg Chlortetracyclin-Hydrochlorid/kg KGW verteillt auf zwei Einzeldosen
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Suino
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carni e frattaglie14giorno60 mg Chlortetracyclin-Hydrochlorid/kg KGW verteillt auf zwei Einzeldosen
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
Disponibile in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vitnirmed GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-00010
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 5/05/2023
Updated on: 14/03/2026
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 5/05/2023
Updated on: 14/03/2026
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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