Chlortetracyclin-HCl „vitnirMED" 200 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Chlortetracyclin-HCl „vitnirMED" 200 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Zugelassen
- Chlortetracycline hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Chlortetracyclin-HCl „vitnirMED" 200 mg/g - Pulver zum Eingeben für Rinder, Schweine und Hühner
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn
-
Eier14Tag60 mg Chlortetracyclin-Hydrochlorid/kg KGW verteillt auf zwei Einzeldosen
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Fleisch und Innereien14Tag60 mg Chlortetracyclin-Hydrochlorid/kg KGW verteillt auf zwei Einzeldosen
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien14Tag60 mg Chlortetracyclin-Hydrochlorid/kg KGW verteillt auf zwei Einzeldosen
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag60 mg Chlortetracyclin-Hydrochlorid/kg KGW verteillt auf zwei Einzeldosen
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Verfügbar in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- 1 kg Kartonverbund-Box mit festverklebten Schlauchbeutel (Kraftpapier/PE/ALU/PE)
- 1 kg in Schlauchbeutel aus Alu-Verbundfolie (PVDC-Beschichtung) mit Umkarton
- 10 Beutel zu je 10 g aus Alu-Verbundfolie in PE-Schachtel
- 5 kg in Schlauchbeutel (Kraftpapier PE/ALU/PE) aus Alu-Verbundfolie (PVDC-Beschichtung) mit Umkarton
- 5 kg Kard-O-Seal Bag (Polyester/Kraftpapier/Kardofoil (PE/ALU/PE))
- 6 Beutel zu 120 g in Schlauchbeutel aus Alu-Verbundfolie (PVDC-Beschichtung) mit Umkarton
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vitnirmed GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chevita Tierarzneimittel GmbH
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00010
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/05/2023
Updated on: 14/03/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/05/2023
Updated on: 14/03/2026
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/05/2023
Updated on: 14/03/2026
