Limoxin-200 LA, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Limoxin-200 LA, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Autorizzato
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Limoxin-200 LA, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Limoxin-200 LA, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English200.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie28giorno
-
latte7giorno7 дни (или 15 издоявания при крави, доени 2 пъти дневно).
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie28giornoНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Caprino
-
carni e frattaglie28giornoНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Suino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
Suino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2565
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 25/04/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 25/04/2025
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