Limoxin-200 LA, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Limoxin-200 LA, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Zugelassen
- Oxytetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Limoxin-200 LA, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Limoxin-200 LA, 200 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце, кози и свине
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
Milch7Tag7 дни (или 15 издоявания при крави, доени 2 пъти дневно).
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien28TagНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien28TagНе се разрешава за употреба при овце и кози, чието мляко е предназначено за човешка консумация
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien28Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2565
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2025
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2025
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/04/2025
