Feliflea 80 mg spot-on oplossing voor grote katten en grote gezelschapskonijnen
Feliflea 80 mg spot-on oplossing voor grote katten en grote gezelschapskonijnen
Autorizzato
- Imidacloprid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Feliflea 80 mg spot-on oplossing voor grote katten en grote gezelschapskonijnen
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Coniglio
Via di somministrazione:
-
Spot-on
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English80.00milligrammo(i)0.80millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
-
Spot-on
-
Gatto
-
Coniglio
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AX17
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
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- Disponibile solo in Dutch
- Disponibile solo in Dutch
- Disponibile solo in Dutch
- Disponibile solo in Dutch
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- Disponibile solo in Dutch
- Disponibile solo in Dutch
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- C&H Generics Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
- Realoch Pharma Limited
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 127506
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 10/02/2022
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