Veterinary Medicines

Feliflea 80 mg spot-on oplossing voor grote katten en grote gezelschapskonijnen

Autorisé
  • Imidacloprid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Feliflea 80 mg spot-on oplossing voor grote katten en grote gezelschapskonijnen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chat
  • Lapin
Voie d’administration:
  • Spot-on

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    milligram(s)
    /
    0.80
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour spot-on
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Spot-on
    • Chat
    • Lapin
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP53AX17
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • C&H Generics Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Realoch Pharma Limited
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 127506
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 10/02/2022
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