TRISULMIX LIQUIDE, 200/40mg/ml, Perorální roztok
TRISULMIX LIQUIDE, 200/40mg/ml, Perorální roztok
Non autorizzato
- Trimethoprim
- Sulfadimethoxine sodium
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
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galliformi
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carni e frattaglie12giorno
-
uovano withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
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Galloanseri
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carni e frattaglie12giorno
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uovano withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
Coniglio
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carni e frattaglie12giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma France
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/016/98-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 26/10/2022