TRISULMIX LIQUIDE, 200/40mg/ml, Perorální roztok
TRISULMIX LIQUIDE, 200/40mg/ml, Perorální roztok
Nicht autorisiert
- Trimethoprim
- Sulfadimethoxine sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
TRISULMIX LIQUIDE, 200/40mg/ml, Perorální roztok
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch englisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Galliformes
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
Fowl
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
Eggno withdrawal periodNepoužívat během 4 týdnů před počátkem snášky.,
-
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien12Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma France
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/016/98-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022