Veterinary Medicines

P.G. 600, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Autorizzato
  • Chorionic gonadotrophin
  • Gonadotropin, equine, serum
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
P.G. 600, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino (scrofa)
  • Suino (scrofa, nullipara)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa, nullipara)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino (scrofa, nullipara)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG03GA99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/246/92-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 26/04/2024
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Foglio illustrativo

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