Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

P.G. 600, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok

Registrováno
  • Chorionic gonadotrophin
  • Gonadotropin, equine, serum

Identifikace přípravku

Název léčiva:
P.G. 600, Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Léčivá látka:
Cesta podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    200.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Dostupné pouze v English
    400.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Léková forma:
  • Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Maso
        0
        day
  • Intramuskulární podání
    • Prase (prasnice)
      • Maso
        0
        day
    • Pig (sow, nullipar)
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QG03GA99
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo injekční lahvička 5 x 1.0 dávka
  • sklo injekční lahvička 1 x 5.0 dávka

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
  • Intervet International GmbH
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 96/246/92-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/04/2024
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/04/2024
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/04/2024
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."