Equipalazone 1 g Oral Powder
Equipalazone 1 g Oral Powder
Autorizzato
- Phenylbutazone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Equipalazone 1 g Oral Powder
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/milligrammo(i)1.00Bustina
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Genera d.d.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA22622/006/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2024