Equipalazone 1 g Oral Powder
Equipalazone 1 g Oral Powder
Autorisé
- Phenylbutazone
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Equipalazone 1 g Oral Powder
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (non producteur de denrées)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/milligram(s)1.00Sachet
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- GENERA d.d.
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA22622/006/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024