Bovicox 50 mg/ml oral suspension for cattle and sheep
Bovicox 50 mg/ml oral suspension for cattle and sheep
Autorizzato
- Toltrazuril
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bovicox 50 mg/ml oral suspension for cattle and sheep
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie63giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP51AJ01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- J & M Veterinary Services Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10954/011/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 18/01/2026