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Bovicox 50 mg/ml oral suspension for cattle and sheep

Autorisé
  • Toltrazuril
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovicox 50 mg/ml oral suspension for cattle and sheep
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        63
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        42
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51BC01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • J & M Veterinary Services Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10954/011/001
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 2/08/2026
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Anglais (PDF)
Publié le: 27/09/2026
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