Cronyxin Injection 50 mg/ml Solution for Injection
Cronyxin Injection 50 mg/ml Solution for Injection
Autorizzato
- Flunixin meglumine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cronyxin Injection 50 mg/ml Solution for Injection
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English82.96/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie31giorno
-
latte36ora
-
-
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie4giorno
-
latte24ora
-
-
Cavallo
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bimeda Animal Health Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA22033/040/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato il: 11/05/2025
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Pubblicato il: 11/05/2025
