Cronyxin Injection 50 mg/ml Solution for Injection
Cronyxin Injection 50 mg/ml Solution for Injection
Viðurkennt
- Flunixin meglumine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Cronyxin Injection 50 mg/ml Solution for Injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hestur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English82.96/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur31dagar
-
Mjólk36klukkustundir
-
-
Hestur
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk24klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM01AG90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Írland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í English
Markaðsleyfishafi:
- Bimeda Animal Health Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Labiana Life Sciences S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- VPA22033/040/001
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 11/05/2025
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 11/05/2025
Hversu gagnleg var þessi síða?:
