Propen 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Autorizzato

Benzylpenicillin procaine

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Propen 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Ovino
Suino

Via di somministrazione:

Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

300.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Withdrawal period by route of administration:

Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
    
    For treatment duration of 3 days.
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
    
    For treatment duration of 4-7 days.
  - latte
    
    72
    
    ora
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
    
    For a treatment duration of 3 days.
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
    
    For a treatment duration of 4-7 days.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
    
    For a treatment duration of 3 days.
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
    
    For a treatment duration of 4-7 days.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CE09

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Irlanda

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Interchem (Ireland) Limited

Marketing authorisation date:

30/03/2012

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Interchem (Ireland) Limited

Autorità responsabile:

Health Products Regulatory Authority

Numero di autorizzazione:

VPA10555/009/001

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

30/03/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 26/08/2024

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