Propen 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Autorisiert

Benzylpenicillin procaine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Propen 300 mg/ml Suspension for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    For treatment duration of 4-7 days.
  - Milch
    
    72
    
    Stunde
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    For a treatment duration of 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    For a treatment duration of 4-7 days.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    For a treatment duration of 3 days.
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
    
    For a treatment duration of 4-7 days.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CE09

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Irland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Interchem (Ireland) Limited

Marketing authorisation date:

30/03/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Interchem (Ireland) Limited

Zuständige Behörde:

Health Products Regulatory Authority

Zulassungsnummer:

VPA10555/009/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/03/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/08/2024

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