Tildosin 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water or Milk Replacer for Cattle, Pigs, Chickens and Turkeys
Tildosin 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water or Milk Replacer for Cattle, Pigs, Chickens and Turkeys
Autorizzato
- Tilmicosin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Tildosin 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water or Milk Replacer for Cattle, Pigs, Chickens and Turkeys
Tildosin
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
Suino
-
tacchino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English250.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
polli
-
carni e frattaglie12giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie14giorno
-
-
tacchino
-
carni e frattaglie19giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie42giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dopharma International B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 402410.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0289/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Cipro
-
Danimarca
-
Estonia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Romania
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 18/07/2024
German (PDF)
Pubblicato su: 18/07/2024
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