Tildosin

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Tilmicosin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Tildosin 250 mg/ml Solution for Use in Drinking Water or Milk Replacer for Cattle, Pigs, Chickens and Turkeys

Tildosin

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn
Schwein
Truthuhn
Rind

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dopharma Research B.V.

Marketing authorisation date:

3/05/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dopharma International B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402410.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/05/2018

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0289/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Zypern
Dänemark
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Polen
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/12/2024

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Andere Sprachen (1)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 18/07/2024

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