MUCOSIFFA, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
MUCOSIFFA, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorizzato
- Bovine viral diarrhea virus, strain Oregon C24, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MUCOSIFFA, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English6.00log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AD02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/092/98-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 11/04/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Czech (PDF)
Pubblicato su: 26/10/2022
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