MUCOSIFFA, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
MUCOSIFFA, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorisiert
- Bovine viral diarrhea virus, strain Oregon C24, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
MUCOSIFFA, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English6.00log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien0day
-
Milk0hour
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AD02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/092/98-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2023
Etikettierung
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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