FATROXIMIN TOPIC, 2.94mg/g, Kožní sprej, roztok
FATROXIMIN TOPIC, 2.94mg/g, Kožní sprej, roztok
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN TOPIC, 2.94mg/g, Kožní sprej, roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cavallo
-
Caprino
-
Coniglio
-
Ovino
-
Suino
-
bovini
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.94milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, soluzione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
-
Gatto
-
Cavallo
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carne e visceri0giorno
-
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Caprino
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carne e visceri0giorno
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latte0giorno
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Coniglio
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carne e visceri0giorno
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Ovino
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carne e visceri0giorno
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latte0giorno
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Suino
-
carne e visceri0giorno
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bovini
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carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AX11
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Czech
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/148/98-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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