Veterinary Medicines

FATROXIMIN TOPIC, 2.94mg/g, Kožní sprej, roztok

Autorizovaný
  • Rifaximin
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
FATROXIMIN TOPIC, 2.94mg/g, Kožní sprej, roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kočka
  • Kůň
  • Koza
  • Králík
  • Ovce
  • Prase
  • Skot
  • Pes
Způsob podání:
  • Kožní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    2.94
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Léková forma:
  • Kožní sprej, roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Kožní podání
    • Kočka
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QD06AX11
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Česko
Popis balení:
  • Al tlaková láhev 1 x 170.0 g

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Fatro S.p.A.
Odpovědný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Registrační číslo:
  • 96/148/98-C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Published on: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Published on: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Published on: 26/10/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.