AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

Autorizzato

Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension

AviPro ND C131, Lyofilizát pro suspenzi

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
polli

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
Topico
Uso oftalmico

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

15848900.00

Dose infettiva embrionale al 50%

/

1.00

Dose

Forma farmaceutica:

Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
- polli
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
Topico
- polli
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno
Uso oftalmico
- polli
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QI01AD06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Repubblica Ceca

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Lohmann Animal Health GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

19/09/2007

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Lohmann Animal Health GmbH

Autorità responsabile:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numero di autorizzazione:

97/045/07-C

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

14/02/2022

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0239/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Cipro
Repubblica Ceca
Estonia
Francia
Grecia
Ungheria
Italia
Lettonia
Lituania
Paesi Bassi
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
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