AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
Zugelassen
- Newcastle disease virus, strain Clone 13-1, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AviPro ND C131 Lyophilisate for suspension
AviPro ND C131, Lyofilizát pro suspenzi
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
topisch
-
Anwendung am Auge
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch15848900.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
-
topisch
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Huhn
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
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-
-
Anwendung am Auge
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Egg0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Lohmann Animal Health GmbH
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/045/07-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0239/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/01/2022
Packungsbeilage
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2023
Etikettierung
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/11/2023
Combined File of all Documents
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2024