AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain V217 (intermediate plus), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme Lyofilisaat voor suspensie.
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso intraoculare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00/Dose infettiva embrionale al 50%1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraoculare
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Disponibile in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 10511
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0238/001
Stati membri interessati:
-
Bulgaria
-
Cipro
-
Danimarca
-
Francia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Italia
-
Lituania
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
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Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 8/02/2022
English (PDF)
Pubblicato il: 8/02/2022