AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
Heimilað
- Infectious bursal disease virus, strain V217 (intermediate plus), Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
AviPro IBD Xtreme Lyophilisate for suspension
AviPro IBD Xtreme Lyofilisaat voor suspensie.
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar innan auga
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska1000.00/50% Embryo Infective Dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað lyf til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar innan auga
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Egg0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD09
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Fáanlegt í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 10511
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0238/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Danmörk
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
