Veterinary Medicines

Bovilis BVD Suspension for injection for cattle

Autorizzato
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
BOVILIS BVD suspenzija za injiciranje za govedo
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (bovino da carne)
  • Bovini (vacca da latte)
  • Bovini (vitello)
  • Bovini (manza)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (bovino da carne)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (vacca da latte)
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AA01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • MR/V/0043/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0433/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato il: 28/01/2022
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Pubblicato il: 28/01/2022
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Slovenian (PDF)
Pubblicato il: 20/09/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 20/09/2024
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