Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Myönnetty
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
BOVILIS BVD suspenzija za injiciranje za govedo
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Nauta (lihakarja)
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Nauta (vasikka)
-
Nauta (hieho)
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero ays
-
-
Nauta (lihakarja)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nauta (hieho)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AA01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Intervet International B.V.
Vastaava viranomainen:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntilupanumero:
- MR/V/0043/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- NL/V/0433/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 20/09/2024
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 20/09/2024