GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Autorizzato
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion, für Hühner
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00dose protettiva al 50%0.30millilitro(i)
-
Disponibile solo in English18.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitro(i)
-
Disponibile solo in English180.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.76interference percentage unit(s)0.30millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
uova0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA18
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria non ripetibile
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-20279
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0229/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 18/08/2020
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 16/07/2020
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato su: 16/07/2020
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