Veterinary Medicines

Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion, für Hühner

Autorisiert
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune 407 ND+IB+EDS+ART Emulsion zur Injektion, für Hühner
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    180.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn, zur Zucht
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA18
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 10 x 300 ml Polypropylen-Flasche mit Nitrilelastomerverschluss und Aluminiumkappe (10 x 1000 Dosen)
  • 300 ml Polypropylen-Flasche mit Nitrilelastomerverschluss und Aluminiumkappe (1000 Dosen)
  • 10 x 150 ml Polypropylen-Flasche mit Nitrilelastomerverschluss und Aluminiumkappe (10 x 500 Dosen)
  • 150 ml Polypropylen-Flasche mit Nitrilelastomerverschluss und Aluminiumkappe (500 Dosen)

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-20279
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0229/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2024
Updated on: 14/08/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2024
Updated on: 14/08/2024
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/04/2024
Updated on: 14/08/2024
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2024
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