Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizzato
- Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI06AD03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Norvegia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
- 04-2651
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0207/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 13/03/2023
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 11/05/2023
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 16/03/2023
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 11/05/2023
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