Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorisé
- Feline rhinotracheitis virus, strain G2620A, Live
- Feline calicivirus, strain F9, Live
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI06AD03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Norvège
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Numéro de l’autorisation:
- 04-2651
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0207/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Grèce
-
Irlande
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 13/03/2023
Norwegian (PDF)
Publié le: 11/05/2023
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 16/03/2023
Norwegian (PDF)
Publié le: 11/05/2023
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