Veterinary Medicines

Ototop Ear Drops and Cutaneous Suspension for Dogs, Cats and Guinea Pigs

Autorizzato
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Miconazole nitrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ototop Ear Drops and Cutaneous Suspension for Dogs, Cats and Guinea Pigs
Ototop kapljice za uho in dermalna suspenzija za pse, mačke in morske prašičke
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • porcellino d'India
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
  • Uso auricolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.53
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    23.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • Cane
    • Gatto
    • porcellino d'India
  • Uso auricolare
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QS02CA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Slovenia
Available in:
  • Slovenia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica Herstellungs GmbH
  • aniMedica GmbH
Autorità responsabile:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
  • DC/V/0700/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0321/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Malta
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
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Foglio illustrativo

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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 23/01/2025
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