Veterinary Medicines

Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle

Autorizzato
  • DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle
MEDESEDAN 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET BOVINS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/6180307 3/2007
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0117/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 19/03/2025
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Package Leaflet and Labelling

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