Veterinary Medicines

Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle

Разрешен
  • DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Cepesedan RP 10 mg/ml, Solution for Injection for Horses and Cattle
MEDESEDAN 10 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX ET BOVINS
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • кон
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        12
        hour
    • кон
      • Meat and offal
        2
        day
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        12
        hour
    • кон
      • Meat and offal
        2
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN05CM90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • France
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Отговорен орган:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • FR/V/6180307 3/2007
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • DE/V/0117/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 19/03/2025
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
French (PDF)
Публикувано на: 19/03/2025
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."