Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Autorizzato
- Cloxacillin sodium monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Orbenin la 200 mg suspensão intramamária para bovinos em lactação e ovinos
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte)
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English210.08milligrammo(i)1.00Applicatore
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte)
-
latte96ora
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie7giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use in sheep producing milk for human consumption
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CF02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 1312/01/19RFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0319/001
Stati membri interessati:
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 5/06/2023
Quanto è stata utile questa pagina?: