Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Autorisé
- Cloxacillin sodium monohydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Orbenin la 200 mg suspensão intramamária para bovinos em lactação e ovinos
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (Vaches laitières)
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais210.08milligram(s)1.00Applicateur
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (Vaches laitières)
-
Lait96hour
-
Viande et abats7day
-
-
Mouton
-
Viande et abats7day
-
Laitno withdrawal periodNot authorised for use in sheep producing milk for human consumption
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Portugal
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Portugal Lda.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 1312/01/19RFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0319/001
États membres concernés:
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 5/06/2023
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