Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Autorizzato
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine und Hunde
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    176.46
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        120
        ora
      • carni e frattaglie
        259
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        250
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        194
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        120
        ora
      • carni e frattaglie
        259
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        250
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        194
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 402420.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0313/001
Stati membri interessati:

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English (PDF)
Pubblicato il: 31/07/2025
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English (PDF)
Pubblicato il: 31/07/2025
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German (RTF)
Pubblicato il: 24/06/2025
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