Vitamin AD3E pro injectione Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine und Hunde
Vitamin AD3E pro injectione Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine und Hunde
Zugelassen
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
- Retinol palmitate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Vitamin AD3E pro injectione Injektionslösung für Pferde, Rinder, Schweine und Hunde
Zieltierarten:
-
Rind
-
Hund
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien259Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien250Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien194Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch120Stunde
-
Fleisch und Innereien259Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien250Tag
-
Milchno withdrawal periodNot authorised for use in horses producing milk for human consumption.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien194Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402420.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0313/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Kroatien
-
Zypern
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Norwegen
-
Portugal
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/07/2025
2402420-paren-20211012.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 31/07/2025
2402420-parde-20180508.rtf
deutsch (RTF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 24/06/2025