Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Autorizzato

Suxibuzone

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies

Danilon Equidos 1,5 g Granulat für Pferde und Ponys

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Cavallo
Cavallo (pony)

Via di somministrazione:

Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

1.50

grammo(i)

/

10.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Granulato

Withdrawal period by route of administration:

Somministrazione con il mangime
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Not to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
- Cavallo (pony)

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QM01AA90

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Austria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in German
Disponibile solo in German

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Marketing authorisation date:

28/07/2011

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Esteve Pharmaceuticals S.A.

Autorità responsabile:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numero di autorizzazione:

8-00978

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

28/07/2011

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0192/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Ungheria
Islanda
Lettonia
Lituania
Norvegia
Polonia
Romania
Slovacchia
Slovenia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian