Danilon Equidos 1,5 g Granulat für Pferde und Ponys
Danilon Equidos 1,5 g Granulat für Pferde und Ponys
Autorisiert
- Suxibuzone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Danilon equidos 1.5 g Granules for horses and ponies
Danilon Equidos 1,5 g Granulat für Pferde und Ponys
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd
-
Pony
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.50gram(s)10.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Granulat
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Futter
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
-
Milchno withdrawal periodNot to be used in animals intended for human consumption. Treated horses may never be slaughtered for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation.
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Pony
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Österreich
Beschreibung der Verpackung:
- 60 x 10 g Siegelrandbeutel aus einer Papier/Aluminium/Polyethylen-Verbundfolie im Umkarton mit Dosierlöffel
- 18 x 10 g Siegelrandbeutel aus einer Papier/Aluminium/Polyethylen-Verbundfolie im Umkarton mit Dosierlöffel
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Esteve Pharmaceuticals S.A.
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 8-00978
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0192/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Ungarn
-
Island
-
Lettland
-
Litauen
-
Norwegen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/08/2022
Updated on: 28/08/2024
English (PDF)
Veröffentlicht am: 10/08/2022
Packungsbeilage
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/08/2022
Updated on: 28/08/2024
Etikettierung
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/08/2022
Updated on: 28/08/2024
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