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Veterinary Medicines

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Non autorizzato
  • Florfenicol

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor Minidose, 450mg/ml, Injekční roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    450.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        64
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        37
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA90
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
  • Trirx Segre
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 96/053/08-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0122/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 25/10/2022

Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 23/02/2023

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 25/10/2022