Veterinary Medicines

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Neautorizat

Florfenicol

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Nuflor Minidose, 450mg/ml, Injekční roztok

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine

Calea de administrare:

Administrare subcutanată
Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

450.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare subcutanată
- Bovine
  - Carne și organe
    
    64
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    37
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01BA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Letonă Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză
Disponibile numai în Engleză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Intervet International B.V.

Data autorizației de comercializare:

9/10/2008

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Intervet International GmbH
Trirx Segre

Autoritatea responsabilă:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines

Numărul autorizației:

96/053/08-C

Data modificării statusului autorizației:

30/08/2023

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

DE/V/0122/001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 25/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 23/02/2023

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Cehă (PDF)

Publicat la: 25/10/2022