Gleptosil Vet. injektionsvæske, opløsning 200 mg/ml
Gleptosil Vet. injektionsvæske, opløsning 200 mg/ml
Autorizzato
- Gleptoferron
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gleptosil Vet. 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Gleptosil Vet. injektionsvæske, opløsning 200 mg/ml
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English532.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
Uso sottocutaneo
- Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB03AC
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Animal Health A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva Sante Animale
- Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 10356
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 200 MG-ML)
Pubblicato su: 29/06/2023
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