Veterinary Medicines

Tenaver 720 mg + 22,42 mg Tabletka

Autorizzato
  • Niclosamide
  • Levamisole hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tenaver 720 mg + 22,42 mg Tabletka
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    720.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
  • Disponibile solo in Inglese
    22.42
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    milligrammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AE51
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0420
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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polacco (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2022
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 4/02/2022
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Pubblicato il: 22/10/2024
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