Tenaver 720 mg + 22,42 mg Tabletka
Tenaver 720 mg + 22,42 mg Tabletka
Autorizado
- Niclosamide
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AE51
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Drwalewskie Zaklady Przemyslu Bioweterynaryjnego S.A.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 0420
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 16/01/2026
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 16/01/2026
Etiquetado
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 16/01/2026
