Veterinary Medicines

BioEquin F suspension for injection for horses

Autorizzato
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BioEquin F, Injekční suspenze
BioEquin F suspension for injection for horses
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI05AA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/019/15-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0200/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato su: 13/06/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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